Come vengono verificate, durante una consulenza Rejuran, le modalità di apertura del prodotto, la quantità utilizzata e le procedure di smaltimento dei farmaci rimanenti?

Vorrei conoscere le procedure generali per la verifica del prodotto e le indicazioni per l'uso durante una consulenza con Rejuran. Non si tratta di una recensione su una procedura specifica o sugli effetti riscontrati, ma di una richiesta di informazioni sugli aspetti da verificare durante la spiegazione iniziale.

In quale fase posso verificare il nome e il tipo esatto del prodotto, nonché il dosaggio e la data di scadenza indicati sulla confezione? Vorrei anche sapere se posso ispezionare direttamente la confezione prima di aprirla e in quali unità di misura è indicata la quantità da utilizzare. Se il piano di trattamento può variare a seconda dell'area di applicazione e della modalità di somministrazione, anche per prodotti con lo stesso nome, vorrei sapere come viene spiegata tale differenza.

Vorrei sapere se il dosaggio prescritto va assunto tutto in una volta o se la quantità necessaria viene determinata in base alle condizioni della pelle e all'area da trattare. Quali sono le linee guida relative alla conservazione e allo smaltimento dei farmaci non utilizzati? E ​​posso avere conferma dei criteri per cui non è consentito condividerli con altri durante la visita?

Gradirei che il preventivo indicasse separatamente la quantità di prodotto utilizzato, i costi per l'anestesia e la sedazione, l'IVA e il monitoraggio dei progressi. Vorrei inoltre sapere se è possibile effettuare solo una prima consulenza, senza decidere in anticipo il numero di sedute, oppure se è preferibile stabilire il piano di trattamento successivo dopo aver monitorato i progressi a seguito di una singola seduta.